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人才招聘聯(lián)系郵箱:xiaoz@pu-kang.com

高級研發(fā)員：

工作地點:溫江

職位描述：
1、路線設(shè)計與開發(fā)：根據(jù)目標分子結(jié)構(gòu)，獨立設(shè)計并開發(fā)高效、經(jīng)濟的全液相或混合液相合成路線。
2、工藝優(yōu)化與放大：對關(guān)鍵反應(yīng)步驟進行工藝優(yōu)化，并主導(dǎo)從克級/公斤級的工藝放大實驗，解決放大過程中的問題。
3、純化與鑒定：熟練運用萃取、重結(jié)晶、柱層析、制備型HPLC等技術(shù)對中間體和最終產(chǎn)物進行分離純化。能獨立運用TLC, HPLC, LC-MS, NMR等進行反應(yīng)監(jiān)控、純度分析與結(jié)構(gòu)確證。
4、技術(shù)難題攻關(guān)：獨立分析和解決合成中遇到的難題，并提出有效解決方案。
5、完整文檔記錄：清晰、準確、及時地撰寫電子實驗記錄，撰寫項目技術(shù)報告和技術(shù)轉(zhuǎn)移文件。

任職要求：
1、有機化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，具備扎實的有機合成理論基礎(chǔ)。優(yōu)秀者可視經(jīng)驗放寬。
2、5年以上有機合成或多肽液相合成經(jīng)驗，有醫(yī)藥中間體、精細化學(xué)品工藝開發(fā)或CDMO工作經(jīng)驗者極佳。
3、熟練掌握各種純化技術(shù)，具備強大的波譜解析能力，以進行中間體和終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)確認。
4、卓越的獨立工作能力：能夠獨立規(guī)劃項目、設(shè)計實驗、執(zhí)行并交付結(jié)果，有自我驅(qū)動能力。
5、出色的分析問題和解決問題的能力，熱愛技術(shù)挑戰(zhàn)。
6、嚴謹細致，實驗操作規(guī)范，有強烈的安全環(huán)保意識。
7、有良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神
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有機合成研發(fā)員：???????

職位描述：
1.藥物合成相關(guān)文獻檢索和工藝設(shè)計；
2.藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作；
3.能獨立完成單個反應(yīng)操作及反應(yīng)的后處理；

任職要求：
1.化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、藥劑學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)；
2.熟悉有機合成化學(xué)、合成試驗操作，化合物的測試、分析、分離、純化及鑒定；3.熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻；
4.對研發(fā)工作有熱情，善于獨立思考，具備良好的責(zé)任心及團隊協(xié)作精神；
5.有從事過定制合成經(jīng)驗者優(yōu)先；

儀器QC：
（工作地：廣安岳池/溫江）

職位描述：
1.負責(zé)原輔料等穩(wěn)定性考察樣品中儀器項目的質(zhì)量檢測工作；
2.負責(zé)檢驗儀器的日常維護、保養(yǎng)；
3.參與新品種分析方法的開發(fā)、優(yōu)化、技術(shù)轉(zhuǎn)移等；

任職要求:
1.藥學(xué)類、化學(xué)類、生物學(xué)類等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)。
2.熟悉HPLC等儀器的使用，維護保養(yǎng)和簡單故障排除。
3.工作嚴謹、認真負責(zé)、積極主動且具有一定的抗壓能力。
4.熟練使用Word、Excel等軟件。

質(zhì)量標準研究員：

（工作地：廣安岳池）

職位描述：
1.負責(zé)研發(fā)項目中原料藥和中間體的質(zhì)量研究，質(zhì)量標準制定，穩(wěn)定性考察等；
2.制定并施行分析方法的建立和驗證方案（HPLC和GC），撰寫相關(guān)報告；
3.整理實驗結(jié)果并對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，參與撰寫新藥質(zhì)量研究的CMC申報資料。

任職要求：
1.藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，具備兩年以上化學(xué)藥品質(zhì)量研究工作經(jīng)驗；
2.具有較強的分析技能、能獨立進行分析方法的建立及驗證；
3.熟悉儀器分析原理和操作：如高效液相（HPLC、GC、UV、IR）等；
4.熟悉藥品研發(fā)行業(yè)相關(guān)的法規(guī)及指導(dǎo)原則，能及時的對實驗數(shù)據(jù)進行處理和分析并總結(jié)；
5.具備查閱英文，文獻的能力，為人踏實，認真負責(zé)，有較強的團隊協(xié)作能力和創(chuàng)新能力；

體系QA:

（工作地：廣安岳池）

職位描述：
1.負責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量體系文件的建立、編寫及文件保管等；
2.監(jiān)督各部門文件的實施及管理；
3.處理各階段質(zhì)量相關(guān)的變更、偏差及CAPA，做好整理及歸檔；
4.負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程、檢驗過程、GMP執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查；
5.及時跟新并參與各專業(yè)版塊建設(shè)、安裝、試車、運行過程中的風(fēng)險討論，形成符合性法規(guī)評估的結(jié)論文件；

任職要求：
1. 藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷，；
2. 三年以上體系QA工作經(jīng)歷，有化學(xué)藥品或原料藥經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 熟悉GMP法規(guī)、ICH指導(dǎo)原則及相關(guān)法律法規(guī)；
4. 熟悉使用常用辦公軟件，如word、excel、PPT且具備良好的溝通能力及團隊協(xié)作精神；

生產(chǎn)操作工：

（廣安岳池/溫江）

職位描述：
1.按照生產(chǎn)計劃及相關(guān)規(guī)定完成原料配制、分裝和組裝工作；
2.按要求填寫生產(chǎn)記錄并保持環(huán)境達標；
3.負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)調(diào)試、技術(shù)和工藝流程革新、促進產(chǎn)品質(zhì)量改進；
4.熟悉化學(xué)試劑或藥物的配制、分裝、包裝的流程及質(zhì)量控制；

任職要求：
1.化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2.具備獨立思考和創(chuàng)新能力，有較強的動手能力和學(xué)習(xí)能力；
3.具有良好的團隊合作能力，責(zé)任心強，誠實守信；
4.有相關(guān)工作經(jīng)驗可放寬學(xué)歷要求；

薪酬福利：

工作日營養(yǎng)午餐
有競爭力的薪酬
各類獎金激勵
各類團建活動
節(jié)假日福利
六險一金
誤餐補助
年度體檢

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